岗位要求：
1. 生物学、药学或医学相关专业博士，具有较强的英文阅读和撰写能力；
2. 丰富的分子生物学、细胞培养、免疫学相关检测（ELISA、WB、FACs、WB等）、药效动物模型建立经验；具有5年以上新药研发公司或知名CRO公司的药理毒理管理工作经验
3. 精通国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则,具有丰富的新药IND申报经验，有在FDA成功申报IND经验者优先；
4. 具有良好的综合素质、沟通协调能力、积极的工作态度和良好的团队合作精神，能承受工作压力。
岗位职责：
1. 负责创新药研发的药理毒理工作，制定新药项目的发现和临床前研究阶段的药理毒理实施方案，把握项目试验进度，确保项目在规定时间和预算内完成；
2. 制定和实施体内、外药效及药代动力学实验方案，监控实验过程、分析实验数据及撰写报告，负责项目实验过程中的技术指导；
3. 保持与协作单位和外部专家的良好沟通，积极参与各项目团队间的合作；
4. 组织团队成员撰写药理毒理部分的申报资料，与相关部门合作完成新药临床申报工作。
5. 负责本部门人员培养和团队建设
1. 生物学、药学或医学相关专业博士，具有较强的英文阅读和撰写能力；
2. 丰富的分子生物学、细胞培养、免疫学相关检测（ELISA、WB、FACs、WB等）、药效动物模型建立经验；具有5年以上新药研发公司或知名CRO公司的药理毒理管理工作经验
3. 精通国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则,具有丰富的新药IND申报经验，有在FDA成功申报IND经验者优先；
4. 具有良好的综合素质、沟通协调能力、积极的工作态度和良好的团队合作精神，能承受工作压力。
岗位职责：
1. 负责创新药研发的药理毒理工作，制定新药项目的发现和临床前研究阶段的药理毒理实施方案，把握项目试验进度，确保项目在规定时间和预算内完成；
2. 制定和实施体内、外药效及药代动力学实验方案，监控实验过程、分析实验数据及撰写报告，负责项目实验过程中的技术指导；
3. 保持与协作单位和外部专家的良好沟通，积极参与各项目团队间的合作；
4. 组织团队成员撰写药理毒理部分的申报资料，与相关部门合作完成新药临床申报工作。
5. 负责本部门人员培养和团队建设
